FDA dodao upozorenje za vakcinu Džonson i Džonson nakon slučajeva Gilen-Bareovog sindroma

Američka uprava za hranu i lekove (FDA) dodala je u ponedeljak novo upozorenje vakcini Džonson i Džonson protiv kovida-19, rekavši da podaci sugerišu da postoji povećani rizik od retkog neurološkog poremećaja poznatog kao Gilen-Bareov sindrom (GBS) u šestoj nedelji nakon inokulacije.

GBS je poremećaj imunološkog sistema koji se javlja kada imunološki sistem tela greškom napada neke od svojih nervnih ćelija, uzrokujući slabost mišića i ponekad paralizu koja je obično privremena. Zdravstveni zvaničnici opisuju ovaj neželjeni efekat kao „veoma mali rizik sa kojim se mogu suočiti ljudi koji prime vakcinu“.

Oko 12,8 miliona ljudi primilo je jednu dozu vakcine protiv koronavirusa kompanije Džonson i Džonson u Sjedinjenim Državama. FDA je navela da 100 preliminarnih izveštaja o GBS kod primalaca vakcine uključuje 95 ozbiljnih slučajeva koji su zahtevali hospitalizaciju, kao i jedan smrtni ishod.

Kompanija Džonson i Džonson je saopštila da razgovara o izveštajima sa FDA-om i drugim zdravstvenim regulatorima širom sveta.

Novo upozorenje biće uključeno u brošuru izdatu onima koji su primili vakcinu Džonson i Džonson. Oni bi trebalo da potraže medicinsku pomoć ako se pojave određeni simptomi, uključujući peckanje, probleme pri hodanju i dupli vid, saopštio je FDA.

Upozorenje je još jedna prepreka za vakcinu kompanije Džonson i Džonson, koja je trebalo da bude važan alat za vakcinaciju u teško dostupnim područjima i među onima koji se dvoume da li da se vakcinišu, jer podrazumeva samo jednu dozu i ima manje stroge zahteve za skladištenje od Fajzerove ili Modernine vakcine.

Pripremio: Luo Ći