Kineski stručnjaci prvi napravili ljudske matične ćelije hemijskim reprogramiranjem

Kineski naučnici preveli su ljudske somatske ćelije nazad u pluripotentne matične ćelije, "odraslu" verziju ranih embrionalnih ćelija, koristeći hemijske molekule.

Grupa istraživača predvođena Dengom Hongkuijem sa Univerziteta Beiđing objavila je da je po prvi put pronašla tehniku hemijskog ćelijskog reprogramiranja.

Tehnika se može razviti u univerzalno znanje o tome kako efikasno kultivisati ljudske ćelije različitih funkcija, nudeći nove mogućnosti za lečenje kritičnih bolesti, rekli su istraživači.

Ranije su komponente koje su intrinzične ćelije, uključujući citoplazmu oocita i faktore transkripcije, korišćene za reprogramiranje ćelija u ljudskom tkivu ili organima u pluripotentne matične ćelije koje se mogu razmnožavati da bi stvorile svaki drugi tip ćelija u telu.

Inspirisani načinom na koji niže životinje poput aksolotla regenerišu svoje udove, istraživači su pokazali da visoko diferencirane ljudske somatske ćelije mogu da dožive plastične promene, izazvane određenim hemijskim molekulima, prema studiji objavljenoj nedavno u časopisu Nejčur.

Zatim su uspešno izdvojili grupu hemikalija koje pomažu da dovede do dediferencijacije (procesa kojim ćelije postaju manje specijalizovane i vraćaju se u ranije stanje ćelije unutar iste loze) ćelija, konačno indukujući pluripotentne matične ćelije koje pokazuju ključne karakteristike embrionalne matične ćelije.

Oni su identifikovali molekularni put nazvan JNK kao glavnu barijeru za hemijsko reprogramiranje, čija je inhibicija stoga bila neophodna za stvaranje plastičnosti ćelije i programa sličan regeneraciji, prema studiji.

Hemijsko reprogramiranje je "bezbednije, jednostavnije i lakše za standardizaciju i kliničku upotrebu" od ranije poznatih pristupa, rekao je Deng, koautor naučnog rada.

Pripremio: Stevan Bulat